Participe en nuestras investigaciones

Los avances en salud para millones de personas se deben a los grandes adelantos en la ciencia y tecnología, todo esto producto de la Investigación Clínica.

¿Qué es una Investigación Clínica o Estudio Clínico?

Después de muchos años de investigación básica (pruebas en laboratorio y animales, entre otros) de una sustancia o equipos de tecnología avanzada, y de que se ha observado que pueden ser útiles para la prevención o tratamiento de alguna enfermedad, se pasa a realizar los estudios en personas.

Inicialmente, se hacen pruebas en un grupo muy pequeño de personas, ubicadas muy cerca de la empresa donde se hicieron los primeros estudios. Una vez se comprueba que existe seguridad en el uso en seres humanos se procede a realizar estos estudios en diferentes países en los cuales se escogen sitios certificados, con personal médico y otros profesionales de la salud calificados para aplicar minuciosamente los Estudios Clínicos o Protocolos de Investigación propuestos, con mayor vigilancia y dedicación con cada paciente que decide participar en ellos.

¿Por qué son importantes los Estudios Clínicos?


Gracias a estos cada día se puede contar con más y mejores tecnologías y tratamientos para la prevención, el diagnóstico y tratamiento de muchas enfermedades como: vacunas para evitar infecciones que luego pueden terminar en cáncer (Papiloma Virus Humano), nuevos métodos diagnósticos y de tratamiento de la diabetes y tratamientos que mejoran la calidad de vida de los pacientes con cáncer, entre muchos otros.

¿Qué significa participar como voluntario en un Estudio Clínico?


Para desarrollar los Estudios Clínicos se requiere de personas que cumplan algunos requisitos dados por el mismo, que tengan interés, tiempo y buena disposición para contribuir al desarrollo de nuevos conocimientos que apoyen al mejoramiento de nuestra salud y de futuras generaciones.

La persona que decide voluntariamente iniciar el proceso de un Estudio de Investigación, en su primera visita será informada mediante un documento que se llama “Consentimiento Informado” con claridad y amplitud de todas las implicaciones, beneficios y riesgos a que se verá expuesto durante su participación, dicho documento será firmado voluntariamente después de aclarar las dudas que tenga con el investigador (médico) respectivo, de igual manera contará con el acompañamiento de un Comité de Ética que vela cuidadosamente porque sus derechos sean preservados.

Mayores informes 

Centro de Investigación Clínica
Carrera 43 A No. 7 - 50 A - Medellín, Colombia
Consultorio 304
PBX: 311 02 02 Ext. 109 - 122
Info@centrocic.com



Make part of our investigations

The advances of health for millions of people are due to the huge development in science and technology, the result of Clinical Research

What is a clinical investigation or medical study?

After years of basic studies (test in laboratories and animals) of certain components, advanced technology equipment and careful observation of what could be useful for prevention or treatment of some diseases, the humans are involve in the testings; first it begins with a small sampling of humans, selected from near the enterprise in where the animal research were done, after this tests the component is approved of being safety and useful for humans, but it still in a perfection of details stage and the process continues in selecting specialized countries places of investigation certified and skilled with a medical, pharmaceutical and ethical personal of quality, to apply minutely the Clinical Studies or Research Protocols proposed, to be carried out with dedication and surveillance in every patient that decides to participate.


Why are the clinical studies important?


Thanks to them every that you can have more and better technology and treatments for the prevention, diagnosis, and treatment of many diseases, such as vaccines to prevent the infections that could end in a cancer (like the human papillomavirus), or new diagnosis methods and treatments for diabetes and other ones that improve life quality of patients that suffer of cancer, within many others.


Being voluntary in a clinical research study, what it means?


The Clinical research study to be developed need people, but every studies brings with it some requirements that have to be fulfilled by the people who wish to make part of them, people who have the interest, time and disposition to contribute in the development of new knowledge that could improve our helath and the one of future generations.

The persons who decides to make part as a volunteer and start n the process of a clinical research study would be informed In the first appointment of a document called “Informed consent” a clear and wide information of every implication, benefits and risks that would be managing during the participation of the study, this document has to be signed in a voluntary way after dissolving all doubts with the respective and appointed doctor (researcher), as well the volunteer is accompanied by a committee of ethics, who watches carefully, and minutely for his/her rights.


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